Pepsinogène plasmatique sanguin I Pepsinogène Ⅱ Test pour le cancer de l'estomac

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Pepsinogène plasmatique sanguin I Pepsinogène Ⅱ Test pour le cancer de l'estomac
  • Wizbiotech
  • CE, MDA
  • Chine

Ce kit est destiné à la détection quantitative in vitro de la teneur en pepsinogène I/pepsinogène II (PG I/PG II) dans des échantillons de sérum/plasma/sang total humain afin d'évaluer la fonction des cellules de la glande oxyntique gastrique et la lésion de la muqueuse fundique gastrique. . Il ne doit être utilisé que par des professionnels de santé.

Description

Le pepsinogène est le précurseur de la pepsine et peut être classé en PG I et PG II. La PG I est sécrétée par les principales cellules de la glande du fond gastrique et par les cellules de la muqueuse du cou. La PG II est sécrétée par les cellules principales et les cellules de la muqueuse du cou. Le PG synthétisé par la muqueuse gastrique pénètre principalement dans la cavité gastrique. Seule une petite quantité (environ 1 %) pénètre dans le sang. La concentration sérique de PG peut refléter son niveau de sécrétion. Lorsque l'atrophie muqueuse du corps gastrique est prédominante, la quantité de cellules pariétales et de cellules principales diminue. La glande pylorique n'a pas de cellule principale ni de cellule muqueuse du cou. Par conséquent, la sécrétion de PG I diminue de manière significative et la concentration sérique de PG I diminue également. Le PG II provient principalement de l'antre gastrique et du duodénum. La concentration sérique de PG II est normale ou augmente légèrement. Le rapport PG I/PG II (PGR) est un indicateur de diagnostic et de traitement sérologique couramment utilisé en clinique et peut refléter les changements de l'état gastrique. Par conséquent, la détermination des PG I et PG II sériques peut faciliter le diagnostic des maladies gastriques précoces.


Avantages

  • Non invasifLe test du pepsinogène est une méthode non invasive de test des troubles de la fonction gastrique. Il ne nécessite pas d'endoscopie ou d'autres procédures invasives, ce qui réduit l'inconfort du patient et le risque de complications.

  • La détection précoceETunrjeet dC'esttC'estctjeÔn ÔF gunstrjetjes, H. petjeÔrje jenFC'estctjeÔn, unnd gunstrjec cunncC'estr.

  • Opération facile: Le test de pepsinogène sérique prend en charge un échantillon de sang, ce qui rend le test plus facile à réaliser.


Spécifications du produit

Méthode

Test immunochromatographique par fluorescence
Échantillon typeSérum/Plasma/Sang total

Temps d'obtention du résultat

15 minutes
Stockage2 ~ 30 ℃/36 ~ 86 ℉
Durée de conservation

24 mois à compter de la date de fabrication

Taille du kit1/5/20/25 essais

※ Reportez-vous à la notice pour obtenir des informations supplémentaires sur le produit.


Performances du produit

Méthode de référence vs IGP/PGII
Corrélation avec ELISAIGP(Y=0,985X+1,715,R=0,9838);PGII(Y=1,002X+0,018,R=0,9850)
CV
15%
DifférerDans 15%


Applications

  • Laboratoire d'urgence ambulatoire

  • Départements cliniques

  • Hôpital communautaire

  • Départements de laboratoire

  • Centre de gestion de la santé

  • Clinique


Certifications

pepsinogen test

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