Test de pepsinogène I et de pepsinogène II dans le sérum sanguin et le plasma pour le cancer de l'estomac

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Test de pepsinogène I et de pepsinogène II dans le sérum sanguin et le plasma pour le cancer de l'estomac
  • Wizbiotech
  • CE, MDA
  • Chine

Ce kit est destiné à la détection quantitative in vitro de la teneur en pepsinogène I/pepsinogène II (PG I/PG II) dans des échantillons de sérum/plasma/sang total humains pour évaluer la fonction des cellules de la glande oxyntique gastrique et la lésion de la muqueuse fundique gastrique. Il ne doit être utilisé que par des professionnels de santé.

Description

Le pepsinogène est le précurseur de la pepsine et peut être classé en PG I et PG II. Le PG I est sécrété par les cellules principales de la glande du fundus gastrique et les cellules muqueuses du col. Le PG II est sécrété par les cellules principales et les cellules muqueuses du col. Le PG synthétisé par la muqueuse gastrique pénètre principalement dans la cavité gastrique. Seule une petite quantité (environ 1 %) pénètre dans le sang. La concentration sérique de PG peut refléter son niveau de sécrétion. Lorsque l'atrophie muqueuse du corps gastrique est prédominante, la quantité de cellules pariétales et de cellules principales diminue. La glande pylorique n'a pas de cellule principale ni de cellule muqueuse du col. Par conséquent, la sécrétion de PG I diminue considérablement et la concentration sérique de PG I diminue également. Le PG II provient principalement de l'antre gastrique et du duodénum. La concentration sérique de PG II est normale ou augmente légèrement. Le rapport PG I/PG II (PGR) est un indicateur clinique de diagnostic et de traitement sérologique couramment utilisé et peut refléter les changements de l'état gastrique. Par conséquent, la détermination des PG I et PG II sériques peut aider au diagnostic précoce des maladies gastriques.


Avantages

  • Non invasifLe test au pepsinogène est une méthode non invasive de dépistage des troubles de la fonction gastrique. Il ne nécessite pas d'endoscopie ni d'autres procédures invasives, ce qui réduit l'inconfort du patient et le risque de complications.

  • Détection précoceETunllet dettetctjelen lef gunmtljetjem, H. petllelje jenfetctjelen, unnd gunmtljec cunncetd.

  • Utilisation facile:Le test du pepsinogène sérique prend en charge l'échantillon de sang, ce qui rend le test plus facile à réaliser.


Spécifications du produit

Méthode

Dosage immunochromatographique par fluorescence
Type d'échantillonSérum/Plasma/Sang total

Temps de résultat

15 minutes
Stockage2~30 ℃/36~86℉
Durée de conservation

24 mois à compter de la date de fabrication

Taille du kit1/5/20/25 tests

※ Reportez-vous à la notice d'emballage pour obtenir des informations supplémentaires sur le produit.


Performances du produit

Méthode de référence vs IGP/PGII
Corrélation avec ELISAIGP(Y=0,985X+1,715,R=0,9838);PGII(Y=1,002X+0,018,R=0,9850)
CV
15%
DifférerDans 15%


Applications

  • Laboratoire d'urgence ambulatoire

  • Départements cliniques

  • Hôpital communautaire

  • Départements de laboratoire

  • Centre de gestion de la santé

  • Clinique


Certifications

pepsinogen test

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