Essai gastrique de Gastrin 17 d'hormone gastrique de plasma de sérum sanguin pour la maladie d'estomac
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Le kit gastrine 17 est destiné à la détection quantitative in vitro de la teneur en gastrine 17 (G-17) dans des échantillons de sérum/plasma/sang total humains. Ce kit ne fournit que le résultat du test de Gastrin 17 (G-17). Le résultat obtenu doit être analysé en combinaison avec d'autres informations cliniques. Il ne doit être utilisé que par des professionnels de santé.
Description
La gastrine, également connue sous le nom de pepsine, est une hormone gastro-intestinale principalement sécrétée par les cellules G de l'antre gastrique et du duodénum et joue un rôle important dans la régulation de la fonction du tube digestif et le maintien de la structure intacte du tube digestif. La gastrine peut favoriser la sécrétion d'acide gastrique, faciliter la croissance des cellules de la muqueuse gastro-intestinale et améliorer la nutrition et l'apport sanguin de la muqueuse. Dans le corps humain, plus de 95 % de la gastrine biologiquement active est de la gastrine α-amidée, qui contient principalement deux isomères : G-17 et G-34. G-17 montre le contenu le plus élevé dans le corps humain (environ 80% ~ 90%). La sécrétion de G-17 est strictement contrôlée par la valeur du pH de l'antre gastrique et montre un mécanisme de rétroaction négative par rapport à l'acide gastrique.
Avantages
Surveillance de la maladie : La mesure des taux de gastrine 17 dans le sang peut être utile pour surveiller l'efficacité du traitement du gastrinome et du syndrome de Zollinger-Ellison.
Test non invasif, simple et relativement peu coûteux.
Spécifications du produit
Méthode | Dosage immunochromatographique de fluorescence |
Échantillon type | Sérum/Plasma/Sang total |
Délai de résultat | 15 minutes |
Stockage | 2~30℃/36~86℉ |
Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication |
Taille de la trousse | 1/5/20/25 essais |
※ Reportez-vous à la notice d'emballage pour plus d'informations sur le produit.
Performances du produit
Méthode de référence vs G-17 | |
Corrélation avec ELISA | Y=0.952X+0.269,R=0,9798 |
CV | ≤15% |
Différer | Dans les 15 % |
Applications
Laboratoire d'urgence ambulatoire
Départements cliniques
Hôpital communautaire
Départements de laboratoire
Centre de gestion de la santé
Clinique
Certificats