Le test d'antigène 2019-nCoV a été approuvé par CFDA
Récemment, le nouveauantigène du coronavirus (2019-nCoV) (or colloïdal)développé par Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. a été approuvé par CFDA.
Le produit approuvé détecte l'infection au COVID-19 par des écouvillons nasopharyngés ou des écouvillons nasaux. Les résultats du test peuvent être obtenus en 15 minutes. Le processus de test est sûr, pratique et rapide, ce qui améliore considérablement l'efficacité de la détection des nouveaux coronavirus et répond mieux aux besoins des tests à domicile, de la prévention et du contrôle des maladies.
Qui peut faire le test ?
① Personnel ayant besoin d'une détection autonome des antigènes.
② Personnel dans des endroits très fréquentés (grandes entreprises, chantiers, universités, etc.).
③ Les personnes âgées à domicile et en EHPAD.
En tant qu'entreprise profondément engagée dans le POCT depuis neuf ans, face à l'optimisation et à l'ajustement des politiques de prévention des épidémies, les tests d'acides nucléiques accélèrent leur sortie et les tests d'antigènes sont un complément important pour entrer rapidement sur le marché. Afin de répondre à la demande des utilisateurs finaux en matière de réserve de kits de test, Wiz Biotech suivra et optimisera le plan de production de manière complète, rapide et précise, et développera activement la production pour améliorer la capacité de production et assurer l'approvisionnement du marché. De cette manière, les besoins de la population auto-testée peuvent être garantis au maximum, et la vie et la santé du public peuvent être protégées.
