Kit de détection d'antigène H Pylori dans l'estomac
- Wizbiotech
- QUOI, UKCA
- Chine
Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de l'antigène Helicobacter pylori dans un échantillon de selles humaines. Il ne faut que 15 minutes pour obtenir les résultats, ce qui permet aux prestataires de soins de santé de diagnostiquer plus tôt l'infection à Helicobacter pylori, ce qui permet aux personnes de consulter un médecin plus tôt.
Description
L'infection à Helicobacter pylori (H. pylori) est étroitement associée à la gastrite chronique, à l'ulcère gastrique, à l'adénocarcinome gastrique et au lymphome de la muqueuse gastrique, et le taux d'infection à H. pylori chez les patients atteints de gastrite chronique, d'ulcère gastrique, d'ulcère duodénal et de cancer gastrique est d'environ 90 %. L'OMS a classé H. pylori comme cancérigène de classe I et l'a identifié comme un facteur de risque de cancer gastrique. La détection de H. pylori est une approche importante pour le diagnostic de l'infection à H. pylori. D'un point de vue clinique, la présence d'anticorps contre Helicobacter pylori dans le sang du patient peut être utilisée comme base pour le diagnostic auxiliaire de l'infection à HP, et la maladie peut être diagnostiquée en tenant compte du résultat de la gastroscopie et des symptômes cliniques pour faciliter un traitement précoce.
Avantages
Diagnostic précis:Le test d’antigène des selles H. pylori est très précis pour diagnostiquer la présence de bactéries H. pylori dans le système digestif.
Non invasif:Ce test ne nécessite aucune procédure invasive telle qu’une endoscopie ou une biopsie, ce qui en fait une option moins stressante et plus confortable pour les patients.
Suivi du traitement:Le test antigénique des selles de H. pylori peut être utilisé pour surveiller l’efficacité du traitement de l’infection à H. pylori.
Risque réduit de complications:La détection et le traitement précoces de l’infection à H. pylori peuvent aider à prévenir des complications telles que les ulcères d’estomac, la gastrite et même le cancer de l’estomac.
Spécifications du produit
Méthode | Dosage immunochromatographique par fluorescence |
Type d'échantillon | Tabouret |
| Temps de résultat | 15 minutes |
Stockage | 2~30 ℃/36~86℉ |
| Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication |
| Taille du kit | 1/5/20/25 tests |
※ Reportez-vous à la notice d'emballage pour obtenir des informations supplémentaires sur le produit.
Performances du produit
Résultats WIZ | Résultat du test du réactif de référence | Taux de coïncidence positive : 98,82 % (IC à 95 % 95,81 % ~ 99,68 %) Taux de coïncidence négative : 100,00 % (IC à 95 % 97,04 % ~ 100,00 %) Taux de coïncidence total : 99,32 % (IC à 95 % 97,57 % ~ 99,81 %) | ||
| Positif | Négatif | Total | ||
| Positif | 168 | 0 | 168 | |
| Négatif | 2 | 126 | 128 | |
| Total | 170 | 126 | 296 | |
Applications
Laboratoire d'urgence ambulatoire
Départements cliniques
Hôpital communautaire
Départements de laboratoire
Centre de gestion de la santé
Clinique
Certifications
