Utilisation de la machine du kit de détection de l'antigène de l'estomac H Pylori
- Wizbiotech
- QUOI, UKCA
- Chine
Ce kit est destiné à la détection qualitative in vitro de l'antigène Helicobacter pylori dans un échantillon de selles humaines. Il ne faut que 15 minutes pour obtenir des résultats, ce qui permet aux prestataires de soins de diagnostiquer plus tôt une infection à Helicobacter pylori, permettant ainsi aux individus de consulter un médecin plus tôt.
Description
L'infection à Helicobacter pylori (H.pylori) est étroitement associée à la gastrite chronique, à l'ulcère gastrique, à l'adénocarcinome gastrique et au lymphome lié à la muqueuse gastrique, et le taux d'infection à H.pylori chez les patients atteints de gastrite chronique, d'ulcère gastrique, d'ulcère duodénal et de cancer gastrique est d'environ 90 % . L'OMS a classé H.pylori comme cancérogène de classe I et l'a identifié comme facteur de risque de cancer gastrique. La détection de H.pylori est une approche importante pour le diagnostic de l'infection à H.pylori. Du point de vue clinique, l'existence d'anticorps anti-helicobacter pylori dans le sang du patient peut être utilisée comme base pour le diagnostic auxiliaire de l'infection à HP, et la maladie peut être diagnostiquée en tenant compte du résultat de la gastroscopie et des symptômes cliniques pour faciliter un traitement précoce.
Avantages
Diagnostic précis: Le test d'antigène des selles H. pylori est très précis pour diagnostiquer la présence de la bactérie H. pylori dans le système digestif.
Non invasif: Ce test ne nécessite aucune procédure invasive comme l'endoscopie ou la biopsie, ce qui en fait une option moins stressante et plus confortable pour les patients.
Surveillance du traitement: Le test d'antigène des selles H. pylori peut être utilisé pour surveiller l'efficacité du traitement de l'infection à H. pylori.
Réduction du risque de complications: La détection et le traitement précoces de l'infection à H. pylori peuvent aider à prévenir des complications telles que les ulcères d'estomac, la gastrite et même le cancer de l'estomac.
Spécifications du produit
Méthode | Dosage immunochromatographique de fluorescence |
Échantillon type | Tabouret |
| Délai de résultat | 15 minutes |
Stockage | 2~30℃/36~86℉ |
| Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication |
| Taille de la trousse | 1/5/20/25 essais |
※ Reportez-vous à la notice d'emballage pour plus d'informations sur le produit.
Performances du produit
Résultats WIZ | Résultat du test du réactif de référence | Taux de coïncidence positif : 98,82 % (95 % IC 95,81 % ~ 99,68 %) Taux de coïncidence négative : 100,00 % (95 % IC 97,04 % ~ 100,00 %) Taux de coïncidence total : 99,32 % (95 % IC 97,57 % ~ 99,81 %) | ||
| Positif | Négatif | Total | ||
| Positif | 168 | 0 | 168 | |
| Négatif | 2 | 126 | 128 | |
| Total | 170 | 126 | 296 | |
Applications
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Clinique
Certificats
