Kit de diagnostic pour anticorps IgM contre Chlamydia Pneumoniae (or colloïdal)
- Wizbiotech
- CE, UKCA, MDA
- Chine
Le test de pneumonie C est applicable à la détection qualitative in vitro d'anticorps contre Chlamydia pneumoniae dans des échantillons de sérum/plasma/sang total humains. Il ne faut que 10 à 15 minutes pour obtenir des résultats.
Introduction
Chlamydia pneumoniae est un type de bactérie qui peut provoquer des infections des voies respiratoires, comme la pneumonie. C. pneumoniae est l'une des causes de pneumonie communautaire ou d'infections pulmonaires développées en dehors d'un cadre de soins de santé. Le test sanguin est l'un des tests qui peuvent être utilisés pour diagnostiquer Infection à Chlamydia pneumoniae.
Avantages
Diagnostic précis:Le test sanguin peut diagnostiquer avec précision l’infection à Chlamydia pneumoniae, même dans les cas où les symptômes ne sont pas clairement visibles.
Détection précoce:La détection précoce de l’infection à Chlamydia pneumoniae peut aider à prévenir la propagation de l’infection et à réduire le risque de complications.
Suivi du traitement:Le test sanguin peut être utilisé pour surveiller l’efficacité du traitement et pour déterminer si un traitement supplémentaire est nécessaire.
Prévention des complications:L'infection à Chlamydia pneumoniae peut entraîner de graves complications telles qu'une maladie pulmonaire chronique, une maladie cardiaque et un accident vasculaire cérébral. Une détection et un traitement précoces peuvent réduire le risque de ces complications.
Tranquillité d'esprit:Si vous pensez avoir été exposé à Chlamydia pneumoniae ou si vous présentez des symptômes d’une infection respiratoire, un test sanguin peut vous aider à avoir l’esprit tranquille ou vous orienter vers le traitement approprié.
Spécifications du produit
Méthode | Or colloïdal |
Type d'échantillon | Sérum, plasma, sang total |
Temps de résultat | 10 à 15 minutes |
Stockage | 2 à 30 °C/36~86°F |
Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication |
Taille du kit | 1/5/20/25 tests |
※ Reportez-vous à la notice d'emballage pour obtenir des informations supplémentaires sur le produit.
Performances du produit
Résultats WIZ | Résultat du test du réactif de référence | Taux de coïncidence positive : 99,39 % (IC à 95 % 96,61 % ~ 99,89 %) Taux de coïncidence négative : 100,00 % (IC à 95 % 97,63 %~100,00 %) Taux de coïncidence total : 99,69 % (IC à 95 % 98,26 % ~ 99,94 %) | ||
Positif | Négatif | Total | ||
Positif | 162 | 0 | 162 | |
Négatif | 1 | 158 | 159 | |
Total | 163 | 158 | 321 |
Applications
Laboratoire d'urgence ambulatoire
Départements cliniques
Hôpital communautaire
Départements de laboratoire
Centre de gestion de la santé
Clinique
Certifications