Kit de diagnostic pour anticorps IgM contre Chlamydia Pneumoniae (or colloïdal)
- Wizbiotech
- CE, UKCA, MDA
- Chine
Le test de pneumonie c est applicable à la détection qualitative in vitro des anticorps contre Chlamydia pneumoniae dans un échantillon de sérum/plasma/sang total humain. Cela ne prend que 10 à 15 minutes pour obtenir des résultats.
Introduction
Chlamydia pneumoniae est un type de bactérie qui peut provoquer des infections des voies respiratoires, telles que la pneumonie. C. pneumoniae est l’une des causes de pneumonie communautaire ou d’infections pulmonaires développées en dehors d’un établissement de soins de santé. La prise de sang est l'un des tests qui peuvent être utilisés pour diagnostiquer Infection à Chlamydia pneumoniae.
Avantages
Diagnostic précis: L'analyse sanguine permet de diagnostiquer avec précision une infection à Chlamydia pneumoniae, même dans les cas où les symptômes ne sont pas clairement visibles.
La détection précoce: La détection précoce de l'infection à Chlamydia pneumoniae peut aider à prévenir la propagation de l'infection et à réduire le risque de complications.
Suivi du traitement: L'analyse sanguine peut être utilisée pour surveiller l'efficacité du traitement et déterminer si un traitement supplémentaire est nécessaire.
Prévention des complications: L'infection à Chlamydia pneumoniae peut entraîner des complications graves telles qu'une maladie pulmonaire chronique, une maladie cardiaque et un accident vasculaire cérébral. Une détection et un traitement précoces peuvent réduire le risque de ces complications.
Tranquillité d'esprit: Si vous pensez avoir été exposé à Chlamydia pneumoniae ou si vous présentez des symptômes d'infection respiratoire, une analyse de sang peut vous aider à avoir l'esprit tranquille ou vous orienter vers le bon traitement.
Spécifications du produit
Méthode | Or colloïdal |
Échantillon type | Sérum, plasma, sang total |
Temps d'obtention du résultat | 10~15 minutes |
Stockage | 2~30 ℃/36~86℉ |
Durée de conservation | 24 mois à compter de la date de fabrication |
Taille du kit | 1/5/20/25 essais |
※ Reportez-vous à la notice pour obtenir des informations supplémentaires sur le produit.
Performances du produit
Résultats WIZ | Résultat du test du réactif de référence | Taux de coïncidence positive : 99,39 % (IC à 95 % 96,61 % ~ 99,89 %) Taux de coïncidence négative : 100,00 % (IC à 95 % 97,63 % ~ 100,00 %) Taux de coïncidence total : 99,69 % (IC à 95 % 98,26 % ~ 99,94 %) | ||
Positif | Négatif | Total | ||
Positif | 162 | 0 | 162 | |
Négatif | 1 | 158 | 159 | |
Total | 163 | 158 | 321 |
Applications
Laboratoire d'urgence ambulatoire
Départements cliniques
Hôpital communautaire
Départements de laboratoire
Centre de gestion de la santé
Clinique
Certifications