L'un des produits de WIZ a obtenu la certification d'enregistrement.

12-03-2024

L'un des produits de WIZ a obtenu l'approbation de la Malaysian Medical Device Authority (MDA).

Kit de diagnostic pour anticorps IgM contre Mycoplasma Pneumoniae (or colloïdal)

Mycoplasma pneumoniae (MP) est un micro-organisme qui se situe entre un virus et une bactérie typique, appartenant au genre Mycoplasma. Il peut se fixer à la surface de la muqueuse respiratoire, provoquant des infections pulmonaires. En raison de l'absence de structure de paroi cellulaire chez les bactéries, Mycoplasma pneumoniae est résistant aux antibiotiques qui ciblent les parois cellulaires bactériennes, tels que la pénicilline et la céphalosporine.

La pneumonie causée par une infection à Mycoplasma pneumoniae peut toucher les bronches, les bronchioles, les alvéoles et l'interstitium pulmonaire. Elle peut être transmise par contact ou par gouttelettes respiratoires et peut survenir tout au long de l'année, mais elle est plus fréquente en automne et en hiver.

Mycoplasma pneumoniae est généralement sensible à la population et est plus fréquent chez les enfants de plus de 5 ans et les adolescents. Afin d'améliorer la standardisation du diagnostic et du traitement de la pneumonie à Mycoplasma pneumoniae chez les enfants, la Commission nationale de la santé de Chine a publié l'édition 2023 des « Directives de diagnostic et de traitement de la pneumonie à Mycoplasma pneumoniae chez les enfants ». Il souligne que les anticorps MP-IgM apparaissent généralement 4 à 5 jours après l’infection et peuvent être utilisés comme indicateur diagnostique d’une infection précoce. La méthode immunochromatographique à l'or peut détecter qualitativement les anticorps MP-IgM, ce qui convient au dépistage rapide des patients pédiatriques dans les services ambulatoires et d'urgence.

Le kit de diagnostic des anticorps IgM contre Mycoplasma Pneumoniaede WIZ prend en charge les tests de sang total, de sérum et de plasma. Il présente un temps de détection court, un échantillonnage pratique, un petit volume d'échantillon, une forte opérabilité indépendante, une indépendance par rapport aux instruments, une sensibilité élevée et une spécificité élevée. Il convient au dépistage initial dans les services d’urgence et convient à la promotion et à l’utilisation dans les hôpitaux ambulatoires et de base.

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